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Zukedib Glimepririda 4Mg 30 Tabs

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Zukedib Glimepririda 4Mg 30 Tabs

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$96.00
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Indicaciones Este medicamento está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, en la que las concentraciones de glucosa en sangre no puedan controlarse adecuadamente con dieta, ejercicio físico y disminución de peso. Este medicamento puede combinarse con otros antidiabéticos orales, no betacitotrópicos, y también puede administrarse junto con insulina. Este medicamento no es apropiado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 (por ejemplo, para el tratamiento de diabéticos con antecedentes de cetoacidosis o coma diabético).Precauciones generales Toxicidad crónica: en estudios de toxicidad crónica y subcrónica en animales, se observó disminución en la glucosa sérica, así como desgranulación reversible de las células beta del páncreas. En un estudio de toxicidad crónica en perros, dos de los animales que recibieron la dosis más elevada (320 mg/kg de peso corporal) desarrollaron cataratas, Los estudios in vitro con cristalinos de bovino y las investigaciones en ratas demostraron que no hubo potencial cataratogénico o cocataratogénico. Carcinogenicidad: estudios in vivo en ratas no demostraron ningún potencial carcinogénico. En ratones, existió incremento en la incidencia de hiperplasia y de adenomas de células de los islotes de Langerhans, lo cual se consideró como resultado de la estimulación crónica de las células beta. La glimepirida no mostró efectos mutagénicos o genotóxicos. Toxicología en la reproducción: la administración de glimepirida en ratas no afectó la fertilidad, el curso del embarazo o el parto. En los fetos que nacieron por cesárea se observó ligero retraso en el crecimiento. En la progenie de nacimiento espontáneo cuyas madres fueron tratadas con dosis altas de glimepirida, se encontraron anormalidades de húmero, fémur, hombros y articulación de la cadera. La administración oral de glimepirida en la fase avanzada del embarazo y/o durante la lactancia incrementó el número de muertes fetales y de deformidades en extremidades. La glimepirida no produjo efectos evidentes sobre el desarrollo físico, el comportamiento funcional y de aprendizaje, la memoria o la fertilidad de la progenie. La glimepirida es ingerida en la leche materna por la progenie; altas dosis administradas a las ratas madre causan hipoglucemia en las ratas jóvenes que son amamantadas. Las malformaciones (oculares, fisuras y anomalías óseas) ocurrieron en ratas y conejos, y únicamente en los conejos se incrementó el número de abortos y muertes intrauterinas. Todos los efectos toxicológicos sobre la reproducción se deben probablemente a los efectos farmacodinámicos de las dosis excesivas y no son específicos del fármaco.Dosis y vía de administración En principio, la dosis de este medicamento se regula según el nivel de glucemia deseado. La dosis de este medicamento debe ser la mínima suficiente para lograr un adecuado control metabólico. Durante el tratamiento con este medicamento, la concentración de glucosa en sangre debe determinarse regularmente. Además, se recomienda valorar regularmente la proporción de hemoglobina glucosilada. La omisión de una dosis, nunca debe corregirse ingiriendo posteriormente una dosis mayor. Las medidas a seguir para manejar este tipo de equivocaciones (en particular el olvido de una dosis o la omisión de una comida), o las situaciones donde una dosis no puede tomarse en el horario prescrito, deben ser discutidas y acordadas previamente entre el médico y el paciente. Dosis inicial y titulación de la dosis: la dosis inicial de este medicamento es de 1 mg una vez al día. Si es necesario, la dosis diaria puede incrementarse; se recomienda que el incremento se base en el monitoreo regular de la glucemia, y que la dosis se vaya aumentando gradualmente, por ejemplo a intervalos de una a dos semanas y de acuerdo a los siguientes pasos: 1 mg-2 mg-3 mg-4 mg-6 mg (-8 mg) de este medicamento una vez al día. Intervalo de dosis en los pacientes con diabetes bien controlada: la dosis diaria habitual en pacientes con diabetes bien controlada es de 1 a 4 mg de este medicamento. Dosis diarias de más de 6 mg son eficaces sólo en un pequeño número de pacientes. Distribución de la dosis: la temporalidad y la distribución de las dosis deben ser determinadas por el médico, tomando en cuenta el estilo de vida del paciente. Una sola dosis de este medicamento al día es suficiente para lograr el control de la glucemia. Se recomienda tomar esta dosis inmediatamente antes de un desayuno abundante, o en caso de no desayunar, inmediatamente antes de la primera comida fuerte del día. Es muy importante no omitir comidas después de haber ingerido las tabletas. Ajuste subsiguiente de la dosis: como la mejoría en el control de la diabetes está relacionada, por sí misma, con una mayor sensibilidad a la insulina, el requerimiento de este medicamento puede disminuir a medida que continúe el tratamiento. Por lo tanto, para evitar la hipoglucemia debe considerarse disminuir la dosis o descontinuar oportunamente el tratamiento con este medicamento. Asimismo, debe considerarse un ajuste de la dosis cada vez que cambie el peso del paciente. Cambie su estilo de vida. Aparezcan otros factores que incrementen la susceptibilidad a la hipoglucemia o a la hiperglucemia (véase Precauciones generales). Duración del tratamiento: el tratamiento con este medicamento implica normalmente una terapia prolongada. Sustitución de otros antidiabéticos orales por ZUKEDIB: no existe una relación de dosis exacta entre este medicamento y otros antidiabéticos orales. Cuando se sustituye este medicamento por otros antidiabéticos orales, se recomienda seguir el mismo procedimiento que el utilizado para la dosificación inicial, comenzando con dosis diarias de 1 mg. Esto se aplica aún en los casos donde se esté sustituyendo la dosis máxima de otro antidiabético oral. Debe tomarse en cuenta la potencia y la duración del efecto del fármaco previo. Puede ser necesaria la interrupción de la medicación con el fin de evitar la suma total de efectos que pueden ocasionar riesgo de hipoglucemia. Uso con metformina: en pacientes no controlados adecuadamente con dosis máximas de este medicamento o metformina, puede iniciarse la terapia combinada con ambos agentes antidiabéticos orales. El tratamiento con estos fármacos debe iniciarse con dosis bajas, y graduarse de acuerdo al nivel de control metabólico deseado, hasta la dosis diaria máxima. La terapia combinada se debe iniciar bajo estrecha supervisión médica. Uso con insulina: la terapia concomitante con insulina puede iniciarse en los pacientes que no se controlan adecuadamente con la dosis máxima de este medicamento. El tratamiento de insulina se inicia con dosis bajas y se gradúa de acuerdo al nivel de control metabólico deseado, mientras se mantiene la dosis de este medicamento. La terapia combinada debe iniciarse bajo estrecha supervisión médica. Administración: las tabletas de este medicamento deben ingerirse sin masticar, con suficiente cantidad de líquido (aproximadamente ½ vaso con agua).

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LOEFFLER

Denominación genérica Glimepirida.Forma farmacéutica y formulación Cada tableta contiene: glimepirida 2 mg, 4 mg, excipiente cbp 1 tableta.
Fracción V y VI si persisten las molestias consulte a su médico.
Precios y promociones exclusivos de nuestra tienda en línea YZA.MX. Producto sujeto a disponibilidad. Las imágenes son solo de referencia y pueden variar del producto original.
Indicaciones Este medicamento está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, en la que las concentraciones de glucosa en sangre no puedan controlarse adecuadamente con dieta, ejercicio físico y disminución de peso. Este medicamento puede combinarse con otros antidiabéticos orales, no betacitotrópicos, y también puede administrarse junto con insulina. Este medicamento no es apropiado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 (por ejemplo, para el tratamiento de diabéticos con antecedentes de cetoacidosis o coma diabético).Precauciones generales Toxicidad crónica: en estudios de toxicidad crónica y subcrónica en animales, se observó disminución en la glucosa sérica, así como desgranulación reversible de las células beta del páncreas. En un estudio de toxicidad crónica en perros, dos de los animales que recibieron la dosis más elevada (320 mg/kg de peso corporal) desarrollaron cataratas, Los estudios in vitro con cristalinos de bovino y las investigaciones en ratas demostraron que no hubo potencial cataratogénico o cocataratogénico. Carcinogenicidad: estudios in vivo en ratas no demostraron ningún potencial carcinogénico. En ratones, existió incremento en la incidencia de hiperplasia y de adenomas de células de los islotes de Langerhans, lo cual se consideró como resultado de la estimulación crónica de las células beta. La glimepirida no mostró efectos mutagénicos o genotóxicos. Toxicología en la reproducción: la administración de glimepirida en ratas no afectó la fertilidad, el curso del embarazo o el parto. En los fetos que nacieron por cesárea se observó ligero retraso en el crecimiento. En la progenie de nacimiento espontáneo cuyas madres fueron tratadas con dosis altas de glimepirida, se encontraron anormalidades de húmero, fémur, hombros y articulación de la cadera. La administración oral de glimepirida en la fase avanzada del embarazo y/o durante la lactancia incrementó el número de muertes fetales y de deformidades en extremidades. La glimepirida no produjo efectos evidentes sobre el desarrollo físico, el comportamiento funcional y de aprendizaje, la memoria o la fertilidad de la progenie. La glimepirida es ingerida en la leche materna por la progenie; altas dosis administradas a las ratas madre causan hipoglucemia en las ratas jóvenes que son amamantadas. Las malformaciones (oculares, fisuras y anomalías óseas) ocurrieron en ratas y conejos, y únicamente en los conejos se incrementó el número de abortos y muertes intrauterinas. Todos los efectos toxicológicos sobre la reproducción se deben probablemente a los efectos farmacodinámicos de las dosis excesivas y no son específicos del fármaco.Dosis y vía de administración En principio, la dosis de este medicamento se regula según el nivel de glucemia deseado. La dosis de este medicamento debe ser la mínima suficiente para lograr un adecuado control metabólico. Durante el tratamiento con este medicamento, la concentración de glucosa en sangre debe determinarse regularmente. Además, se recomienda valorar regularmente la proporción de hemoglobina glucosilada. La omisión de una dosis, nunca debe corregirse ingiriendo posteriormente una dosis mayor. Las medidas a seguir para manejar este tipo de equivocaciones (en particular el olvido de una dosis o la omisión de una comida), o las situaciones donde una dosis no puede tomarse en el horario prescrito, deben ser discutidas y acordadas previamente entre el médico y el paciente. Dosis inicial y titulación de la dosis: la dosis inicial de este medicamento es de 1 mg una vez al día. Si es necesario, la dosis diaria puede incrementarse; se recomienda que el incremento se base en el monitoreo regular de la glucemia, y que la dosis se vaya aumentando gradualmente, por ejemplo a intervalos de una a dos semanas y de acuerdo a los siguientes pasos: 1 mg-2 mg-3 mg-4 mg-6 mg (-8 mg) de este medicamento una vez al día. Intervalo de dosis en los pacientes con diabetes bien controlada: la dosis diaria habitual en pacientes con diabetes bien controlada es de 1 a 4 mg de este medicamento. Dosis diarias de más de 6 mg son eficaces sólo en un pequeño número de pacientes. Distribución de la dosis: la temporalidad y la distribución de las dosis deben ser determinadas por el médico, tomando en cuenta el estilo de vida del paciente. Una sola dosis de este medicamento al día es suficiente para lograr el control de la glucemia. Se recomienda tomar esta dosis inmediatamente antes de un desayuno abundante, o en caso de no desayunar, inmediatamente antes de la primera comida fuerte del día. Es muy importante no omitir comidas después de haber ingerido las tabletas. Ajuste subsiguiente de la dosis: como la mejoría en el control de la diabetes está relacionada, por sí misma, con una mayor sensibilidad a la insulina, el requerimiento de este medicamento puede disminuir a medida que continúe el tratamiento. Por lo tanto, para evitar la hipoglucemia debe considerarse disminuir la dosis o descontinuar oportunamente el tratamiento con este medicamento. Asimismo, debe considerarse un ajuste de la dosis cada vez que cambie el peso del paciente. Cambie su estilo de vida. Aparezcan otros factores que incrementen la susceptibilidad a la hipoglucemia o a la hiperglucemia (véase Precauciones generales). Duración del tratamiento: el tratamiento con este medicamento implica normalmente una terapia prolongada. Sustitución de otros antidiabéticos orales por ZUKEDIB: no existe una relación de dosis exacta entre este medicamento y otros antidiabéticos orales. Cuando se sustituye este medicamento por otros antidiabéticos orales, se recomienda seguir el mismo procedimiento que el utilizado para la dosificación inicial, comenzando con dosis diarias de 1 mg. Esto se aplica aún en los casos donde se esté sustituyendo la dosis máxima de otro antidiabético oral. Debe tomarse en cuenta la potencia y la duración del efecto del fármaco previo. Puede ser necesaria la interrupción de la medicación con el fin de evitar la suma total de efectos que pueden ocasionar riesgo de hipoglucemia. Uso con metformina: en pacientes no controlados adecuadamente con dosis máximas de este medicamento o metformina, puede iniciarse la terapia combinada con ambos agentes antidiabéticos orales. El tratamiento con estos fármacos debe iniciarse con dosis bajas, y graduarse de acuerdo al nivel de control metabólico deseado, hasta la dosis diaria máxima. La terapia combinada se debe iniciar bajo estrecha supervisión médica. Uso con insulina: la terapia concomitante con insulina puede iniciarse en los pacientes que no se controlan adecuadamente con la dosis máxima de este medicamento. El tratamiento de insulina se inicia con dosis bajas y se gradúa de acuerdo al nivel de control metabólico deseado, mientras se mantiene la dosis de este medicamento. La terapia combinada debe iniciarse bajo estrecha supervisión médica. Administración: las tabletas de este medicamento deben ingerirse sin masticar, con suficiente cantidad de líquido (aproximadamente ½ vaso con agua).

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