TEMPRA

SUSPENSIÓN INFANTIL SABOR FRESA 100ML

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SUSPENSIÓN INFANTIL SABOR FRESA 100ML

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Tempra Líquido 12x100 ml

La eficacia clínica del paracetamol como analgésico y antipirético es similar a la de los antiinflamatorios no esteroides ácidos, El fármaco resulta ineficaz como antiinflamatorio y en general tiene escasos efectos periféricos relacionados con la inhibición de la ciclooxigenasa salvo, quizá, la toxicidad en el nivel de la médula suprarrenal, En cuanto al mecanismo de acción se postula que: a) el paracetamol tendría una mayor afinidad por las enzimas centrales en comparación con las periféricas y b) dado que en la inflamación hay exudación de plasma, los antiinflamatorios no esteroides ácidos (elevada unión a proteínas) exudarían junto con la albúmina y alcanzarían, así, altas concentraciones en el foco inflamatorio, las que no se obtendrían con el paracetamol por su escasa unión a la albúmina, El paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal, La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de dos horas después de dosis terapéuticas, La unión a proteínas plasmáticas es variable, La eliminación se produce por biotransformación hepática a través de la conjugación con ácido glucurónico (60 %), con ácido sulfúrico (35 %) o cisteína (3 %), Los niños tienen menor capacidad que los adultos para glucuronizar la droga, Una pequeña proporción de paracetamol sufre N-hidroxilación mediada por el citocromo P450 para formar un intermediario de alta reactividad, que en forma normal reacciona con grupos sulfhidrilos del glutatión

Tipo de producto Antipirético, Analgésico
Laboratorio Reckitt Benckiser S.A
Condición de venta Venta sin receta

Advertencias

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Precio válido solo para compra en YZA.MX, Consulte a su médico.

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La eficacia clínica del paracetamol como analgésico y antipirético es similar a la de los antiinflamatorios no esteroides ácidos, El fármaco resulta ineficaz como antiinflamatorio y en general tiene escasos efectos periféricos relacionados con la inhibición de la ciclooxigenasa salvo, quizá, la toxicidad en el nivel de la médula suprarrenal, En cuanto al mecanismo de acción se postula que: a) el paracetamol tendría una mayor afinidad por las enzimas centrales en comparación con las periféricas y b) dado que en la inflamación hay exudación de plasma, los antiinflamatorios no esteroides ácidos (elevada unión a proteínas) exudarían junto con la albúmina y alcanzarían, así, altas concentraciones en el foco inflamatorio, las que no se obtendrían con el paracetamol por su escasa unión a la albúmina, El paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal, La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de dos horas después de dosis terapéuticas, La unión a proteínas plasmáticas es variable, La eliminación se produce por biotransformación hepática a través de la conjugación con ácido glucurónico (60 %), con ácido sulfúrico (35 %) o cisteína (3 %), Los niños tienen menor capacidad que los adultos para glucuronizar la droga, Una pequeña proporción de paracetamol sufre N-hidroxilación mediada por el citocromo P450 para formar un intermediario de alta reactividad, que en forma normal reacciona con grupos sulfhidrilos del glutatión

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