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Mycelvan Solucion Spray 0.888G 30Ml

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Mycelvan Solucion Spray 0.888G 30Ml

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Indicaciones Mycelvan® está indicado para el tratamiento de las infecciones micóticas. En casos de Tiña corporal, Tiña crural, Tiña pedis, Tiña de las uñas. Terbinafina administrada por vía sistémica no es efectiva en Pitiriasis Versicolor. También está indicada en infecciones causadas por Candida albicans. Antes de iniciar el tratamiento, deben obtenerse, para confirmar el diagnóstico de onicomicosis, muestras apropiadas de la uña para las pruebas de laboratorio (preparación de KOH, cultivo de hongos o biopsia de la uña).Precauciones generales En un estudio de carcinogenicidad con administración oral, durante 28 meses, efectuado en ratas, se observó un incremento en la incidencia de tumores hepáticos en ratas macho, con la dosis más alta evaluada, 69 mg/kg/día, 2 veces la dosis máxima recomendada en humanos. Los resultados de una variedad de pruebas de genotoxicidad in vitro (mutaciones en E. coli y S. typhimurium, reparación del DNA en hepatocitos de rata, mutagenicidad en flibroblastos de hamster chino, aberración de cromosoma e intercambio de cromátides hermanas en células pulmonares de hamster chino), e in vivo (aberración de cromosomas en hamster chino, prueba de micronúcleos en ratones), no arrojaron evidencia de un potencial mutagénico. Los estudios de reproducción efectuados en ratas, con dosis orales hasta de 300 mg/kg/día, aproximadamente 12 veces la dosis máxima recomendada en humanos no revelaron ningún efecto específico sobre la fertilidad u otros parámetros de la reproducción. La aplicación intravaginal de terbinafina HCl a dosis de 150 mg/día en conejas embarazadas, no incrementó la incidencia de abortos o de partos prematuros, ni afectó los parámetros fetales. Los estudios de reproducción se han llevada a cabo en conejos y ratas a dosis orales de hasta 300 mg/kg/día, 12 a 23 veces la dosis máxima recomendada en humanos, no revelaron evidencia de alteración en la fertilidad o daños al feto debidos a la terbinafina. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana y dado que el tratamiento de la onicomicosis puede posponerse hasta después de terminado el embarazo, se recomienda que la terbinafina no se inicie durante el embarazo.Dosis y vía de administración Oral. La duración del tratamiento dependerá de la severidad de la infección. Adultos: se recomienda una tableta de 250 mg una vez al día. Para la candidiasis cutánea; tinea pedis, cruris y corporis la duración es de 2 a 4 semanas, dependiendo de la severidad de la infección. Para casos de infección en cabeza (tinea capitis) la duración es de 4 semanas. Se debe tomar durante 6 hasta 12 semanas en onicomicosis, dependiendo de la severidad de la infección. El efecto clínico óptimo se observa varias semanas después de la curación de la micosis y la suspensión del tratamiento, relacionado con el período requerido para el crecimiento de la uña sana. No es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada. No existe información disponible en niños menores de 2 años ( < 12 kg). Niños: < 20Kg ¼ de tableta (62.5 mg) una vez al día; con peso corporal de 20 a 40 Kg ½ (125 mg) una vez al día; para niños > 40 Kg 1tableta (250 mg)al día. Cutánea: La duración del tratamiento dependerá de la severidad de la infección. En casos de candidiasis cutánea; tinea pedis, cruris y corporis se sugiere aplicar Mycelvan® crema o solución una vez al día, durante 1 a 2 semanas. Para Pitiriasis Versicolor, aplicar crema o solución una vez al día durante 2 semanas o más, dependiendo de la severidad de la infección. No es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada. Para la administración tópica se sugiere lavarse las manos antes y después de la aplicación así como lavar el lugar afectado donde se va a aplicar Mycelvan®, aplicar directamente sobre el área afectada.

MYCELVAN®

LIOMONT

Denominación genérica Terbinafina.Forma farmacéutica y formulación Tabletas, crema, solución spray al 1%. Cada tableta contiene: Clorhidrato de Terbinafina. Equivalente a 250 mg. Vehículo cbp 1 tableta. Cada 100 ml de solución contiene: Clorhidrato de terbinafina. Equivalente a 0.888 g. Vehículo cbp 100 ml. Cada 100 g de crema contiene: Clorhidrato de terbinafina Equivalente a 888.00 mg. Vehículo cbp 100 g.
Fracción V y VI si persisten las molestias consulte a su médico.
Precios y promociones exclusivos de nuestra tienda en línea YZA.MX. Producto sujeto a disponibilidad. Las imágenes son solo de referencia y pueden variar del producto original.
Indicaciones Mycelvan® está indicado para el tratamiento de las infecciones micóticas. En casos de Tiña corporal, Tiña crural, Tiña pedis, Tiña de las uñas. Terbinafina administrada por vía sistémica no es efectiva en Pitiriasis Versicolor. También está indicada en infecciones causadas por Candida albicans. Antes de iniciar el tratamiento, deben obtenerse, para confirmar el diagnóstico de onicomicosis, muestras apropiadas de la uña para las pruebas de laboratorio (preparación de KOH, cultivo de hongos o biopsia de la uña).Precauciones generales En un estudio de carcinogenicidad con administración oral, durante 28 meses, efectuado en ratas, se observó un incremento en la incidencia de tumores hepáticos en ratas macho, con la dosis más alta evaluada, 69 mg/kg/día, 2 veces la dosis máxima recomendada en humanos. Los resultados de una variedad de pruebas de genotoxicidad in vitro (mutaciones en E. coli y S. typhimurium, reparación del DNA en hepatocitos de rata, mutagenicidad en flibroblastos de hamster chino, aberración de cromosoma e intercambio de cromátides hermanas en células pulmonares de hamster chino), e in vivo (aberración de cromosomas en hamster chino, prueba de micronúcleos en ratones), no arrojaron evidencia de un potencial mutagénico. Los estudios de reproducción efectuados en ratas, con dosis orales hasta de 300 mg/kg/día, aproximadamente 12 veces la dosis máxima recomendada en humanos no revelaron ningún efecto específico sobre la fertilidad u otros parámetros de la reproducción. La aplicación intravaginal de terbinafina HCl a dosis de 150 mg/día en conejas embarazadas, no incrementó la incidencia de abortos o de partos prematuros, ni afectó los parámetros fetales. Los estudios de reproducción se han llevada a cabo en conejos y ratas a dosis orales de hasta 300 mg/kg/día, 12 a 23 veces la dosis máxima recomendada en humanos, no revelaron evidencia de alteración en la fertilidad o daños al feto debidos a la terbinafina. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana y dado que el tratamiento de la onicomicosis puede posponerse hasta después de terminado el embarazo, se recomienda que la terbinafina no se inicie durante el embarazo.Dosis y vía de administración Oral. La duración del tratamiento dependerá de la severidad de la infección. Adultos: se recomienda una tableta de 250 mg una vez al día. Para la candidiasis cutánea; tinea pedis, cruris y corporis la duración es de 2 a 4 semanas, dependiendo de la severidad de la infección. Para casos de infección en cabeza (tinea capitis) la duración es de 4 semanas. Se debe tomar durante 6 hasta 12 semanas en onicomicosis, dependiendo de la severidad de la infección. El efecto clínico óptimo se observa varias semanas después de la curación de la micosis y la suspensión del tratamiento, relacionado con el período requerido para el crecimiento de la uña sana. No es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada. No existe información disponible en niños menores de 2 años ( < 12 kg). Niños: < 20Kg ¼ de tableta (62.5 mg) una vez al día; con peso corporal de 20 a 40 Kg ½ (125 mg) una vez al día; para niños > 40 Kg 1tableta (250 mg)al día. Cutánea: La duración del tratamiento dependerá de la severidad de la infección. En casos de candidiasis cutánea; tinea pedis, cruris y corporis se sugiere aplicar Mycelvan® crema o solución una vez al día, durante 1 a 2 semanas. Para Pitiriasis Versicolor, aplicar crema o solución una vez al día durante 2 semanas o más, dependiendo de la severidad de la infección. No es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada. Para la administración tópica se sugiere lavarse las manos antes y después de la aplicación así como lavar el lugar afectado donde se va a aplicar Mycelvan®, aplicar directamente sobre el área afectada.

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