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Lomecan V 500Mg 1 Ovulo

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Indicaciones LOMECAN V® es un antimicótico de amplio espectro con actividad eficaz para el tratamiento de infecciones vaginales simples o mixtas causadas por Candida albicans, Candida glabrata y Trichomonas vaginalis, que comúnmente se acompañan de síntomas como inflamación, comezón, ardor, flujo blanco o amarillento, molestias al orinar o al tener relaciones sexuales.El clotrimazol es un derivado de imidazol el cual fue sintetizado por primera vez en 1967 y tiene el nombre químico de 1-(o-cloro-difenil-benzil-imidazol). Los agentes antimicóticos azoles tales como el clotrimazol inhiben la síntesis de esterol de los hongos. El clotrimazol parece inhibir la conversión enzimática del 2,4-metilenedihidrolanosterol a demetilesterol, el precursor del ergosterol el cual es un bloque esencial para la construcción de la membrana citoplásmica del hongo. Las bajas concentraciones de clotrimazol inhiben parcialmente la síntesis de ergosterol y las concentraciones más altas bloquean por completo la síntesis. A las concentraciones mínimas fungicidas, el clotrimazol causa escurrimientos de compuestos de fósforo intracelular dentro del medio ambiente con el concomitante rompimiento de los ácidos nucleicos celulares y el eflujo acelerado de potasio. La acción postulada también ha sido descrita como resultado de la fuga de componentes intracelulares esenciales que conducen a la inhibición de la síntesis de tales proteínas macromoleculares, de lípidos, ADN y polisacáridos. La inhibición de la desmetilación del esterol C-14 pudiera no ser el único mecanismo de acción de los agentes antimicóticos azoles. Un estudio conducido con Saccharomyces cereviceae mutantes (las cuales tienen defecto en la biosíntesis del esterol) demostró que el clotrimazol fue capaz de inhibir el crecimiento de esta cepa. Los mecanismos propuestos de la actividad antimicótica en esta sepa incluyen la alteración de la ATPasa, de la membrana plasmática, la alteración de otras enzimas de la membrana, alteraciones en el transporte de la membrana, las alteraciones en el transporte de la membrana y el metabolismo de los ácidos grasos de los hongos y levaduras.Precauciones generales Algunos imidazoles son embriotóxicos en roedores, pero no se ha atribuido efecto adverso alguno en el feto humano con la administración vaginal de clotrimazol. No se han reportado efectos carcinogénicos, mutagénicos o sobre la fertilidad.Dosis y vía de administración La que el médico indique

LOMECAN V

GENOMMA LAB

Denominación genérica ClotrimazolForma farmacéutica y formulación El clotrimazol es un derivado de imidazol el cual fue sintetizado por primera vez en 1967 y tiene el nombre químico de 1-(o-cloro-difenil-benzil-imidazol). Los agentes antimicóticos azoles tales como el clotrimazol inhiben la síntesis de esterol de los hongos. El clotrimazol parece inhibir la conversión enzimática del 2,4-metilenedihidrolanosterol a demetilesterol, el precursor del ergosterol el cual es un bloque esencial para la construcción de la membrana citoplásmica del hongo. Las bajas concentraciones de clotrimazol inhiben parcialmente la síntesis de ergosterol y las concentraciones más altas bloquean por completo la síntesis. A las concentraciones mínimas fungicidas, el clotrimazol causa escurrimientos de compuestos de fósforo intracelular dentro del medio ambiente con el concomitante rompimiento de los ácidos nucleicos celulares y el eflujo acelerado de potasio. La acción postulada también ha sido descrita como resultado de la fuga de componentes intracelulares esenciales que conducen a la inhibición de la síntesis de tales proteínas macromoleculares, de lípidos, ADN y polisacáridos. La inhibición de la desmetilación del esterol C-14 pudiera no ser el único mecanismo de acción de los agentes antimicóticos azoles. Un estudio conducido con Saccharomyces cereviceae mutantes (las cuales tienen defecto en la biosíntesis del esterol) demostró que el clotrimazol fue capaz de inhibir el crecimiento de esta cepa. Los mecanismos propuestos de la actividad antimicótica en esta sepa incluyen la alteración de la ATPasa, de la membrana plasmática, la alteración de otras enzimas de la membrana, alteraciones en el transporte de la membrana, las alteraciones en el transporte de la membrana y el metabolismo de los ácidos grasos de los hongos y levaduras.
Fracción V y VI si persisten las molestias consulte a su médico.
Precios y promociones exclusivos de nuestra tienda en línea YZA.MX. Producto sujeto a disponibilidad. Las imágenes son solo de referencia y pueden variar del producto original.
Indicaciones LOMECAN V® es un antimicótico de amplio espectro con actividad eficaz para el tratamiento de infecciones vaginales simples o mixtas causadas por Candida albicans, Candida glabrata y Trichomonas vaginalis, que comúnmente se acompañan de síntomas como inflamación, comezón, ardor, flujo blanco o amarillento, molestias al orinar o al tener relaciones sexuales.El clotrimazol es un derivado de imidazol el cual fue sintetizado por primera vez en 1967 y tiene el nombre químico de 1-(o-cloro-difenil-benzil-imidazol). Los agentes antimicóticos azoles tales como el clotrimazol inhiben la síntesis de esterol de los hongos. El clotrimazol parece inhibir la conversión enzimática del 2,4-metilenedihidrolanosterol a demetilesterol, el precursor del ergosterol el cual es un bloque esencial para la construcción de la membrana citoplásmica del hongo. Las bajas concentraciones de clotrimazol inhiben parcialmente la síntesis de ergosterol y las concentraciones más altas bloquean por completo la síntesis. A las concentraciones mínimas fungicidas, el clotrimazol causa escurrimientos de compuestos de fósforo intracelular dentro del medio ambiente con el concomitante rompimiento de los ácidos nucleicos celulares y el eflujo acelerado de potasio. La acción postulada también ha sido descrita como resultado de la fuga de componentes intracelulares esenciales que conducen a la inhibición de la síntesis de tales proteínas macromoleculares, de lípidos, ADN y polisacáridos. La inhibición de la desmetilación del esterol C-14 pudiera no ser el único mecanismo de acción de los agentes antimicóticos azoles. Un estudio conducido con Saccharomyces cereviceae mutantes (las cuales tienen defecto en la biosíntesis del esterol) demostró que el clotrimazol fue capaz de inhibir el crecimiento de esta cepa. Los mecanismos propuestos de la actividad antimicótica en esta sepa incluyen la alteración de la ATPasa, de la membrana plasmática, la alteración de otras enzimas de la membrana, alteraciones en el transporte de la membrana, las alteraciones en el transporte de la membrana y el metabolismo de los ácidos grasos de los hongos y levaduras.Precauciones generales Algunos imidazoles son embriotóxicos en roedores, pero no se ha atribuido efecto adverso alguno en el feto humano con la administración vaginal de clotrimazol. No se han reportado efectos carcinogénicos, mutagénicos o sobre la fertilidad.Dosis y vía de administración La que el médico indique

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Denominación genérica ClotrimazolForma farmacéutica y formulación El clotrimazol es un derivado de imidazol el cual fue sintetizado por primera vez en 1967 y tiene el nombre químico de 1-(o-cloro-difenil-benzil-imidazol). Los agentes antimicóticos azoles tales como el clotrimazol inhiben la síntesis de esterol de los hongos. El clotrimazol parece inhibir la conversión enzimática del 2,4-metilenedihidrolanosterol a demetilesterol, el precursor del ergosterol el cual es un bloque esencial para la construcción de la membrana citoplásmica del hongo. Las bajas concentraciones de clotrimazol inhiben parcialmente la síntesis de ergosterol y las concentraciones más altas bloquean por completo la síntesis. A las concentraciones mínimas fungicidas, el clotrimazol causa escurrimientos de compuestos de fósforo intracelular dentro del medio ambiente con el concomitante rompimiento de los ácidos nucleicos celulares y el eflujo acelerado de potasio. La acción postulada también ha sido descrita como resultado de la fuga de componentes intracelulares esenciales que conducen a la inhibición de la síntesis de tales proteínas macromoleculares, de lípidos, ADN y polisacáridos. La inhibición de la desmetilación del esterol C-14 pudiera no ser el único mecanismo de acción de los agentes antimicóticos azoles. Un estudio conducido con Saccharomyces cereviceae mutantes (las cuales tienen defecto en la biosíntesis del esterol) demostró que el clotrimazol fue capaz de inhibir el crecimiento de esta cepa. Los mecanismos propuestos de la actividad antimicótica en esta sepa incluyen la alteración de la ATPasa, de la membrana plasmática, la alteración de otras enzimas de la membrana, alteraciones en el transporte de la membrana, las alteraciones en el transporte de la membrana y el metabolismo de los ácidos grasos de los hongos y levaduras.
Fracción V y VI si persisten las molestias consulte a su médico.
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