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Theraflu Granulado 6 unidades
La eficacia clínica del paracetamol como analgésico y antipirético es similar a la de los antiinflamatorios no esteroides ácidos, El fármaco resulta ineficaz como antiinflamatorio y en general tiene escasos efectos periféricos relacionados con la inhibición de la ciclooxigenasa salvo, quizá, la toxicidad en el nivel de la médula suprarrenal, En cuanto al mecanismo de acción se postula que: a) el paracetamol tendría una mayor afinidad por las enzimas centrales en comparación con las periféricas y b) dado que en la inflamación hay exudación de plasma, los antiinflamatorios no esteroides ácidos (elevada unión a proteínas) exudarían junto con la albúmina y alcanzarían, así, altas concentraciones en el foco inflamatorio, las que no se obtendrían con el paracetamol por su escasa unión a la albúmina, El paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal, La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de dos horas después de dosis terapéuticas, La unión a proteínas plasmáticas es variable, La eliminación se produce por biotransformación hepática a través de la conjugación con ácido glucurónico (60 %), con ácido sulfúrico (35 %) o cisteína (3 %), Los niños tienen menor capacidad que los adultos para glucuronizar la droga, Una pequeña proporción de paracetamol sufre N-hidroxilación mediada por el citocromo P450 para formar un intermediario de alta reactividad, que en forma normal reacciona con grupos sulfhidrilos del glutatión, La seudoefedrina actúa sobre los receptores alfaadrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio y produce vasoconstricción, Contrae las membranas mucosas nasales inflamadas, reduce la hiperemia tisular, el edema y la congestión nasal, y aumenta la permeabilidad de las vías respiratorias nasales, Puede aumentar el drenaje de las secreciones de los senos y abrir los conductos obstruidos de las trompas de Eustaquio, Se metaboliza de modo incompleto en el hígado, El comienzo de la acción se evidencia en 15 a 30 minutos y se elimina por vía renal; la velocidad de excreción aumenta en orina ácida, Clorhistapiridamina, Clorprofenpiridamina, Clorofenpiridamina, Clorfenamina, Clortrimetón, Es un derivado de la propilamina, que compite con la histamina por los receptores H1 presentes en las células efectoras, Por consiguiente, evitan pero no revierten las respuestas mediadas sólo por la histamina, Las acciones antimuscarínicas producen un efecto secante en la mucosa oral, Atraviesa la barrera hematoencefálica y produce sedación debida a la ocupación de receptores H1 cerebrales, que están implicados en el control de los estados de vigilia, Impide las respuestas a la acetilcolina mediadas por receptores muscarínicos, Se absorbe bien tras la administración oral o parenteral, Su unión a las proteínas es de 72 %, Se metaboliza en el hígado, Su vida media es de 12 a 15 horas, La duración de la acción es de 4 a 25 horas, Se elimina por vía renal
| Tipo de producto | Antipirético, Analgésico |
|---|---|
| Laboratorio | Novartis Farmacéutica, S.A, de C.V |
| Condición de venta | Venta sin receta |
| Advertencias de consumo | Posible interferencia con las pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, Puede enmascarar los efectos ototóxicos producidos por dosis elevadas de salicilatos, Evitar la ingestión de alcohol u otros depresores del SNC, Tener precaución si se produce somnolencia, En caso de irritación gástrica puede tomarse con alimentos, agua o leche, Puede inhibir la lactancia por sus efectos antimuscarínicos, No se recomienda su uso en recién nacidos ni en nacidos pretérmino, En niños mayores puede producirse una reacción paradójica, caracterizada por hiperexcitabilidad, En pacientes de edad avanzada es muy probable que aparezcan mareos, sedación, confusión e hipotensión -son más sensibles a los efectos antimuscarínicos (sequedad de boca y retención urinaria)-, Posible interferencia con las pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, Puede enmascarar los efectos ototóxicos producidos por dosis elevadas de salicilatos, Evitar la ingestión de alcohol u otros depresores del SNC, Tener precaución si se produce somnolencia, En caso de irritación gástrica puede tomarse con alimentos, agua o leche, Puede inhibir la lactancia por sus efectos antimuscarínicos, No se recomienda su uso en recién nacidos ni en nacidos pretérmino, En niños mayores puede producirse una reacción paradójica, caracterizada por hiperexcitabilidad, En pacientes de edad avanzada es muy probable que aparezcan mareos, sedación, confusión e hipotensión -son más sensibles a los efectos antimuscarínicos (sequedad de boca y retención urinaria), Si persisten las molestias consulte a su médico |
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La eficacia clínica del paracetamol como analgésico y antipirético es similar a la de los antiinflamatorios no esteroides ácidos, El fármaco resulta ineficaz como antiinflamatorio y en general tiene escasos efectos periféricos relacionados con la inhibición de la ciclooxigenasa salvo, quizá, la toxicidad en el nivel de la médula suprarrenal, En cuanto al mecanismo de acción se postula que: a) el paracetamol tendría una mayor afinidad por las enzimas centrales en comparación con las periféricas y b) dado que en la inflamación hay exudación de plasma, los antiinflamatorios no esteroides ácidos (elevada unión a proteínas) exudarían junto con la albúmina y alcanzarían, así, altas concentraciones en el foco inflamatorio, las que no se obtendrían con el paracetamol por su escasa unión a la albúmina, El paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal, La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de dos horas después de dosis terapéuticas, La unión a proteínas plasmáticas es variable, La eliminación se produce por biotransformación hepática a través de la conjugación con ácido glucurónico (60 %), con ácido sulfúrico (35 %) o cisteína (3 %), Los niños tienen menor capacidad que los adultos para glucuronizar la droga, Una pequeña proporción de paracetamol sufre N-hidroxilación mediada por el citocromo P450 para formar un intermediario de alta reactividad, que en forma normal reacciona con grupos sulfhidrilos del glutatión, La seudoefedrina actúa sobre los receptores alfaadrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio y produce vasoconstricción, Contrae las membranas mucosas nasales inflamadas, reduce la hiperemia tisular, el edema y la congestión nasal, y aumenta la permeabilidad de las vías respiratorias nasales, Puede aumentar el drenaje de las secreciones de los senos y abrir los conductos obstruidos de las trompas de Eustaquio, Se metaboliza de modo incompleto en el hígado, El comienzo de la acción se evidencia en 15 a 30 minutos y se elimina por vía renal; la velocidad de excreción aumenta en orina ácida, Clorhistapiridamina, Clorprofenpiridamina, Clorofenpiridamina, Clorfenamina, Clortrimetón, Es un derivado de la propilamina, que compite con la histamina por los receptores H1 presentes en las células efectoras, Por consiguiente, evitan pero no revierten las respuestas mediadas sólo por la histamina, Las acciones antimuscarínicas producen un efecto secante en la mucosa oral, Atraviesa la barrera hematoencefálica y produce sedación debida a la ocupación de receptores H1 cerebrales, que están implicados en el control de los estados de vigilia, Impide las respuestas a la acetilcolina mediadas por receptores muscarínicos, Se absorbe bien tras la administración oral o parenteral, Su unión a las proteínas es de 72 %, Se metaboliza en el hígado, Su vida media es de 12 a 15 horas, La duración de la acción es de 4 a 25 horas, Se elimina por vía renal
| Tipo de producto | Antipirético, Analgésico |
|---|---|
| Laboratorio | Novartis Farmacéutica, S.A, de C.V |
| Condición de venta | Venta sin receta |
| Advertencias de consumo | Posible interferencia con las pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, Puede enmascarar los efectos ototóxicos producidos por dosis elevadas de salicilatos, Evitar la ingestión de alcohol u otros depresores del SNC, Tener precaución si se produce somnolencia, En caso de irritación gástrica puede tomarse con alimentos, agua o leche, Puede inhibir la lactancia por sus efectos antimuscarínicos, No se recomienda su uso en recién nacidos ni en nacidos pretérmino, En niños mayores puede producirse una reacción paradójica, caracterizada por hiperexcitabilidad, En pacientes de edad avanzada es muy probable que aparezcan mareos, sedación, confusión e hipotensión -son más sensibles a los efectos antimuscarínicos (sequedad de boca y retención urinaria)-, Posible interferencia con las pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, Puede enmascarar los efectos ototóxicos producidos por dosis elevadas de salicilatos, Evitar la ingestión de alcohol u otros depresores del SNC, Tener precaución si se produce somnolencia, En caso de irritación gástrica puede tomarse con alimentos, agua o leche, Puede inhibir la lactancia por sus efectos antimuscarínicos, No se recomienda su uso en recién nacidos ni en nacidos pretérmino, En niños mayores puede producirse una reacción paradójica, caracterizada por hiperexcitabilidad, En pacientes de edad avanzada es muy probable que aparezcan mareos, sedación, confusión e hipotensión -son más sensibles a los efectos antimuscarínicos (sequedad de boca y retención urinaria), Si persisten las molestias consulte a su médico |
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