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Bactrim 200Mg/40Mg 100Ml

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BACTRIM®

ROCHE

Denominación genérica Trimetoprima y sulfametoxazol. Trimetoprima, sulfametoxazol y guaifenesina.Forma farmacéutica y formulación 80 mg/l)*: cocos: Staphylococcus aureus (sensible a la meticilina y resistente a la meticilina). Staphylococcus spp (coagulasa-negativo). Estreptococos no-b-hemolíticos (sin mayor clasificación). Streptococcus pneumoniae (sensible y resistente a la penicilina). Branhamella catarrhalis. Bacilos gramnegativos: Haemophilus influenzae (b-lactamasa positivo y negativo). Haemophilus parainfluenzae. Haemophilus ducreyi. Escherichia coli. Citrobacter freundii y otras especies de Citrobacter. Klebsiella pneumoniae. Klebsiella oxytoca y otras especies de Klebsiella. Enterobacter cloacae. Enterobacter aerogenes. Hafnia alvei. Serratia marcescens. Serratia liquefaciens y otras especies de Serratia. Proteus mirabilis. Proteus vulgaris. Morganella morganii. Providentia rettgeri y otras especies de Providentia. Salmonella typhi. Salmonella enteriditis. Shigella spp Yersinia enterocolítica y otras especies de Yersinia. Vibrio cholerae. Bacilos gramnegativos misceláneos: Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis. Cedecea spp. Edwardsiella tarda. Kluyvera spp. Acinetobacter lwoffi. Acinetobacter anitratus (principalmente A. baumanii). Aeromonas hydrophila. Alcaligenes faecalis. Pseudomonas cepacia. Basados en la experiencia clínica, se deberá considerar también a los siguientes organismos como sensibles: Brucella. Listeria monocytogenes. Nocardia asteroides. Pneumocystis carinii. Cyclospora cayetanensis. Chlamydia trachomatis. Nocardia asteroides. Pneumocystis carinii. Organismos parcialmente sensibles (MIC 80-160 mg/l)*: cocos: Staphylococcus aureus (sensible a la meticilina y resistente a la meticilina). Staphylococcus spp (coagulasa-negativo). Streptococcus pneumoniae (sensible y resistente a la penicilina). Stenotrophomonas maltophilia (antes Xantomonas maltophilia). Bacilos gramnegativos: Haemophilus ducreyi. Providencia rettgeri y otras especies de Provedencia. Salmonella typhi. Salmonella enteriditis. Stenotrophomonas maltophilia (antes Xantomonas maltophilia). Bacilos gramnegativos misceláneos: Acinetobacter Iwoffi, Acinetobacter anitratus (principalmente A. baumanii), Aeromonas hydrophila. Organismos resistentes (MIC > 160 mg/l)*: Mycoplasma spp. Mycobacterium tuberculosis. Treponema pallidum. *Equivalentes sulfametoxazol. Deberá conocerse la prevalencia local de resistencia a BACTRIM® y BACTRIM® F entre bacterias relevantes a la infección tratada, cuando se prescriban de manera empírica. Para excluir la resistencia, especialmente en infecciones que podrían ser provocadas por un patógeno parcialmente sensible, deberá probarse el aislado para determinar su sensibilidad. La sensibilidad a BACTRIM® y BACTRIM® F puede ser determinada mediante métodos estandarizados como las pruebas de disco o dilución recomendadas por el National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Este organismo recomienda los siguientes criterios de sensibilidad:


Farmacocinética: absorción: la trimetoprima y el sulfametoxazol se absorben en forma rápida y casi completa de la porción superior del tracto gastrointestinal tras la administración oral. Tras una dosis única de 160 mg de trimetoprima y 800 mg de sulfametoxazol, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas de 1,5-3 mg/ml de trimetoprima y 40-80 mg/ml de sulfametoxazol tras 1-4 horas. Tras la administración repetida de dicha dosis en intervalos de 12 horas, las concentraciones plasmáticas mínimas en el estado estacionario, alcanzadas en 2-3 días, se encuentran entre 1,3 y 2,8 mg/ml para la trimetoprima y entre 32 y 63 mg/ml para el sulfametoxazol. La guaifenesina se absorbe por vía oral, se metaboliza rápidamente (ácido 2-beta-metoxy láctico), siendo su vida media de eliminación de una hora, y se excreta por vía urinaria. Distribución: el volumen de distribución de la trimetoprima es de cerca de 130 litros y el sulfametoxazol, de 20 litros. El 45% de la trimetoprima y el 66% del sulfametoxazol se unen a las proteínas plasmáticas. Se ha reportado una penetración superior de trimetoprima, relativa a sulfametoxazol, en tejido prostático no inflamado, fluido seminal, fluido vaginal, saliva, tejido pulmonar normal e inflamado, y líquido biliar, mientras que la penetración en el fluido cerebroespinal y el humor acuoso es similar para ambos compuestos. Grandes cantidades de trimetoprima y cantidades menores de sulfametoxazol pasan del torrente sanguíneo al fluido intersticial y otros fluidos corporales extravasculares. Las concentraciones de trimetoprima y sulfametoxazol son mayores que las concentraciones inhibitorias mínimas para la mayoría de los organismos susceptibles. En humanos, se ha detectado trimetoprima y sulfametoxazol en tejidos fetales (placenta, hígado, pulmón), en la sangre del cordón umbilical y en el fluido amniótico, indicando la transferencia placentaria de ambos fármacos. En general, las concentraciones fetales de trimetoprima son similares a las maternas, y las de sulfametoxazol son menores. Ambos agentes son excretados en la leche materna. Las concentraciones en la leche materna son similares (trimetoprima) o menores (sulfametoxazol) a las que se encuentran en el plasma materno. Metabolismo: aproximadamente el 50-70% de la dosis de trimetoprima y el 10-30% de sulfametoxazol se excretan sin cambios en la orina. Los principales metabolitos de la trimetoprima son 1- y 3-óxidos y los derivados 3- y 4-hidroxi
algunos metabolitos son microbiológicamente activos. El sulfametoxazol se metaboliza en el hígado, predominantemente por acetilación N4, y en menor grado, por conjugación de glucurónidos. Eliminación: las vidas medias de eliminación de los dos componentes son muy similares (una media de 10 horas para trimetoprima y de 11 horas para sulfametoxazol). Ambas sustancias, así como sus metabolitos, se eliminan casi completamente por los riñones a través de filtración glomerular y secreción tubular, dando concentraciones en la orina de ambas sustancias activas considerablemente mayores que las concentraciones en la sangre. Una pequeña fracción de cada sustancia se elimina por las heces. Farmacocinética en situaciones clínicas especiales: las vidas medias de eliminación de la trimetoprima y el sulfametoxazol no cambian en forma significativa en pacientes ancianos. En pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de creatinina de 15-30 ml/min), aumentan las semividas de eliminación de ambos componentes, requiriendo de un ajuste del régimen posológico.80 mg/l)*: cocos: Staphylococcus aureus (sensible a la meticilina y resistente a la meticilina). Staphylococcus spp (coagulasa-negativo). Estreptococos no-b-hemolíticos (sin mayor clasificación). Streptococcus pneumoniae (sensible y resistente a la penicilina). Branhamella catarrhalis. Bacilos gramnegativos: Haemophilus influenzae (b-lactamasa positivo y negativo). Haemophilus parainfluenzae. Haemophilus ducreyi. Escherichia coli. Citrobacter freundii y otras especies de Citrobacter. Klebsiella pneumoniae. Klebsiella oxytoca y otras especies de Klebsiella. Enterobacter cloacae. Enterobacter aerogenes. Hafnia alvei. Serratia marcescens. Serratia liquefaciens y otras especies de Serratia. Proteus mirabilis. Proteus vulgaris. Morganella morganii. Providentia rettgeri y otras especies de Providentia. Salmonella typhi. Salmonella enteriditis. Shigella spp Yersinia enterocolítica y otras especies de Yersinia. Vibrio cholerae. Bacilos gramnegativos misceláneos: Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis. Cedecea spp. Edwardsiella tarda. Kluyvera spp. Acinetobacter lwoffi. Acinetobacter anitratus (principalmente A. baumanii). Aeromonas hydrophila. Alcaligenes faecalis. Pseudomonas cepacia. Basados en la experiencia clínica, se deberá considerar también a los siguientes organismos como sensibles: Brucella. Listeria monocytogenes. Nocardia asteroides. Pneumocystis carinii. Cyclospora cayetanensis. Chlamydia trachomatis. Nocardia asteroides. Pneumocystis carinii. Organismos parcialmente sensibles (MIC 80-160 mg/l)*: cocos: Staphylococcus aureus (sensible a la meticilina y resistente a la meticilina). Staphylococcus spp (coagulasa-negativo). Streptococcus pneumoniae (sensible y resistente a la penicilina). Stenotrophomonas maltophilia (antes Xantomonas maltophilia). Bacilos gramnegativos: Haemophilus ducreyi. Providencia rettgeri y otras especies de Provedencia. Salmonella typhi. Salmonella enteriditis. Stenotrophomonas maltophilia (antes Xantomonas maltophilia). Bacilos gramnegativos misceláneos: Acinetobacter Iwoffi, Acinetobacter anitratus (principalmente A. baumanii), Aeromonas hydrophila. Organismos resistentes (MIC > 160 mg/l)*: Mycoplasma spp. Mycobacterium tuberculosis. Treponema pallidum. *Equivalentes sulfametoxazol. Deberá conocerse la prevalencia local de resistencia a BACTRIM® y BACTRIM® F entre bacterias relevantes a la infección tratada, cuando se prescriban de manera empírica. Para excluir la resistencia, especialmente en infecciones que podrían ser provocadas por un patógeno parcialmente sensible, deberá probarse el aislado para determinar su sensibilidad. La sensibilidad a BACTRIM® y BACTRIM® F puede ser determinada mediante métodos estandarizados como las pruebas de disco o dilución recomendadas por el National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Este organismo recomienda los siguientes criterios de sensibilidad:


Farmacocinética: absorción: la trimetoprima y el sulfametoxazol se absorben en forma rápida y casi completa de la porción superior del tracto gastrointestinal tras la administración oral. Tras una dosis única de 160 mg de trimetoprima y 800 mg de sulfametoxazol, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas de 1,5-3 mg/ml de trimetoprima y 40-80 mg/ml de sulfametoxazol tras 1-4 horas. Tras la administración repetida de dicha dosis en intervalos de 12 horas, las concentraciones plasmáticas mínimas en el estado estacionario, alcanzadas en 2-3 días, se encuentran entre 1,3 y 2,8 mg/ml para la trimetoprima y entre 32 y 63 mg/ml para el sulfametoxazol. La guaifenesina se absorbe por vía oral, se metaboliza rápidamente (ácido 2-beta-metoxy láctico), siendo su vida media de eliminación de una hora, y se excreta por vía urinaria. Distribución: el volumen de distribución de la trimetoprima es de cerca de 130 litros y el sulfametoxazol, de 20 litros. El 45% de la trimetoprima y el 66% del sulfametoxazol se unen a las proteínas plasmáticas. Se ha reportado una penetración superior de trimetoprima, relativa a sulfametoxazol, en tejido prostático no inflamado, fluido seminal, fluido vaginal, saliva, tejido pulmonar normal e inflamado, y líquido biliar, mientras que la penetración en el fluido cerebroespinal y el humor acuoso es similar para ambos compuestos. Grandes cantidades de trimetoprima y cantidades menores de sulfametoxazol pasan del torrente sanguíneo al fluido intersticial y otros fluidos corporales extravasculares. Las concentraciones de trimetoprima y sulfametoxazol son mayores que las concentraciones inhibitorias mínimas para la mayoría de los organismos susceptibles. En humanos, se ha detectado trimetoprima y sulfametoxazol en tejidos fetales (placenta, hígado, pulmón), en la sangre del cordón umbilical y en el fluido amniótico, indicando la transferencia placentaria de ambos fármacos. En general, las concentraciones fetales de trimetoprima son similares a las maternas, y las de sulfametoxazol son menores. Ambos agentes son excretados en la leche materna. Las concentraciones en la leche materna son similares (trimetoprima) o menores (sulfametoxazol) a las que se encuentran en el plasma materno. Metabolismo: aproximadamente el 50-70% de la dosis de trimetoprima y el 10-30% de sulfametoxazol se excretan sin cambios en la orina. Los principales metabolitos de la trimetoprima son 1- y 3-óxidos y los derivados 3- y 4-hidroxi
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Denominación genérica Trimetoprima y sulfametoxazol. Trimetoprima, sulfametoxazol y guaifenesina.Forma farmacéutica y formulación 80 mg/l)*: cocos: Staphylococcus aureus (sensible a la meticilina y resistente a la meticilina). Staphylococcus spp (coagulasa-negativo). Estreptococos no-b-hemolíticos (sin mayor clasificación). Streptococcus pneumoniae (sensible y resistente a la penicilina). Branhamella catarrhalis. Bacilos gramnegativos: Haemophilus influenzae (b-lactamasa positivo y negativo). Haemophilus parainfluenzae. Haemophilus ducreyi. Escherichia coli. Citrobacter freundii y otras especies de Citrobacter. Klebsiella pneumoniae. Klebsiella oxytoca y otras especies de Klebsiella. Enterobacter cloacae. Enterobacter aerogenes. Hafnia alvei. Serratia marcescens. Serratia liquefaciens y otras especies de Serratia. Proteus mirabilis. Proteus vulgaris. Morganella morganii. Providentia rettgeri y otras especies de Providentia. Salmonella typhi. Salmonella enteriditis. Shigella spp Yersinia enterocolítica y otras especies de Yersinia. Vibrio cholerae. Bacilos gramnegativos misceláneos: Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis. Cedecea spp. Edwardsiella tarda. Kluyvera spp. Acinetobacter lwoffi. Acinetobacter anitratus (principalmente A. baumanii). Aeromonas hydrophila. Alcaligenes faecalis. Pseudomonas cepacia. Basados en la experiencia clínica, se deberá considerar también a los siguientes organismos como sensibles: Brucella. Listeria monocytogenes. Nocardia asteroides. Pneumocystis carinii. Cyclospora cayetanensis. Chlamydia trachomatis. Nocardia asteroides. Pneumocystis carinii. Organismos parcialmente sensibles (MIC 80-160 mg/l)*: cocos: Staphylococcus aureus (sensible a la meticilina y resistente a la meticilina). Staphylococcus spp (coagulasa-negativo). Streptococcus pneumoniae (sensible y resistente a la penicilina). Stenotrophomonas maltophilia (antes Xantomonas maltophilia). Bacilos gramnegativos: Haemophilus ducreyi. Providencia rettgeri y otras especies de Provedencia. Salmonella typhi. Salmonella enteriditis. Stenotrophomonas maltophilia (antes Xantomonas maltophilia). Bacilos gramnegativos misceláneos: Acinetobacter Iwoffi, Acinetobacter anitratus (principalmente A. baumanii), Aeromonas hydrophila. Organismos resistentes (MIC > 160 mg/l)*: Mycoplasma spp. Mycobacterium tuberculosis. Treponema pallidum. *Equivalentes sulfametoxazol. Deberá conocerse la prevalencia local de resistencia a BACTRIM® y BACTRIM® F entre bacterias relevantes a la infección tratada, cuando se prescriban de manera empírica. Para excluir la resistencia, especialmente en infecciones que podrían ser provocadas por un patógeno parcialmente sensible, deberá probarse el aislado para determinar su sensibilidad. La sensibilidad a BACTRIM® y BACTRIM® F puede ser determinada mediante métodos estandarizados como las pruebas de disco o dilución recomendadas por el National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Este organismo recomienda los siguientes criterios de sensibilidad:


Farmacocinética: absorción: la trimetoprima y el sulfametoxazol se absorben en forma rápida y casi completa de la porción superior del tracto gastrointestinal tras la administración oral. Tras una dosis única de 160 mg de trimetoprima y 800 mg de sulfametoxazol, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas de 1,5-3 mg/ml de trimetoprima y 40-80 mg/ml de sulfametoxazol tras 1-4 horas. Tras la administración repetida de dicha dosis en intervalos de 12 horas, las concentraciones plasmáticas mínimas en el estado estacionario, alcanzadas en 2-3 días, se encuentran entre 1,3 y 2,8 mg/ml para la trimetoprima y entre 32 y 63 mg/ml para el sulfametoxazol. La guaifenesina se absorbe por vía oral, se metaboliza rápidamente (ácido 2-beta-metoxy láctico), siendo su vida media de eliminación de una hora, y se excreta por vía urinaria. Distribución: el volumen de distribución de la trimetoprima es de cerca de 130 litros y el sulfametoxazol, de 20 litros. El 45% de la trimetoprima y el 66% del sulfametoxazol se unen a las proteínas plasmáticas. Se ha reportado una penetración superior de trimetoprima, relativa a sulfametoxazol, en tejido prostático no inflamado, fluido seminal, fluido vaginal, saliva, tejido pulmonar normal e inflamado, y líquido biliar, mientras que la penetración en el fluido cerebroespinal y el humor acuoso es similar para ambos compuestos. Grandes cantidades de trimetoprima y cantidades menores de sulfametoxazol pasan del torrente sanguíneo al fluido intersticial y otros fluidos corporales extravasculares. Las concentraciones de trimetoprima y sulfametoxazol son mayores que las concentraciones inhibitorias mínimas para la mayoría de los organismos susceptibles. En humanos, se ha detectado trimetoprima y sulfametoxazol en tejidos fetales (placenta, hígado, pulmón), en la sangre del cordón umbilical y en el fluido amniótico, indicando la transferencia placentaria de ambos fármacos. En general, las concentraciones fetales de trimetoprima son similares a las maternas, y las de sulfametoxazol son menores. Ambos agentes son excretados en la leche materna. Las concentraciones en la leche materna son similares (trimetoprima) o menores (sulfametoxazol) a las que se encuentran en el plasma materno. Metabolismo: aproximadamente el 50-70% de la dosis de trimetoprima y el 10-30% de sulfametoxazol se excretan sin cambios en la orina. Los principales metabolitos de la trimetoprima son 1- y 3-óxidos y los derivados 3- y 4-hidroxi
algunos metabolitos son microbiológicamente activos. El sulfametoxazol se metaboliza en el hígado, predominantemente por acetilación N4, y en menor grado, por conjugación de glucurónidos. Eliminación: las vidas medias de eliminación de los dos componentes son muy similares (una media de 10 horas para trimetoprima y de 11 horas para sulfametoxazol). Ambas sustancias, así como sus metabolitos, se eliminan casi completamente por los riñones a través de filtración glomerular y secreción tubular, dando concentraciones en la orina de ambas sustancias activas considerablemente mayores que las concentraciones en la sangre. Una pequeña fracción de cada sustancia se elimina por las heces. Farmacocinética en situaciones clínicas especiales: las vidas medias de eliminación de la trimetoprima y el sulfametoxazol no cambian en forma significativa en pacientes ancianos. En pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de creatinina de 15-30 ml/min), aumentan las semividas de eliminación de ambos componentes, requiriendo de un ajuste del régimen posológico.80 mg/l)*: cocos: Staphylococcus aureus (sensible a la meticilina y resistente a la meticilina). Staphylococcus spp (coagulasa-negativo). Estreptococos no-b-hemolíticos (sin mayor clasificación). Streptococcus pneumoniae (sensible y resistente a la penicilina). Branhamella catarrhalis. Bacilos gramnegativos: Haemophilus influenzae (b-lactamasa positivo y negativo). Haemophilus parainfluenzae. Haemophilus ducreyi. Escherichia coli. Citrobacter freundii y otras especies de Citrobacter. Klebsiella pneumoniae. Klebsiella oxytoca y otras especies de Klebsiella. Enterobacter cloacae. Enterobacter aerogenes. Hafnia alvei. Serratia marcescens. Serratia liquefaciens y otras especies de Serratia. Proteus mirabilis. Proteus vulgaris. Morganella morganii. Providentia rettgeri y otras especies de Providentia. Salmonella typhi. Salmonella enteriditis. Shigella spp Yersinia enterocolítica y otras especies de Yersinia. Vibrio cholerae. Bacilos gramnegativos misceláneos: Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis. Cedecea spp. Edwardsiella tarda. Kluyvera spp. Acinetobacter lwoffi. Acinetobacter anitratus (principalmente A. baumanii). Aeromonas hydrophila. Alcaligenes faecalis. Pseudomonas cepacia. Basados en la experiencia clínica, se deberá considerar también a los siguientes organismos como sensibles: Brucella. Listeria monocytogenes. Nocardia asteroides. Pneumocystis carinii. Cyclospora cayetanensis. Chlamydia trachomatis. Nocardia asteroides. Pneumocystis carinii. Organismos parcialmente sensibles (MIC 80-160 mg/l)*: cocos: Staphylococcus aureus (sensible a la meticilina y resistente a la meticilina). Staphylococcus spp (coagulasa-negativo). Streptococcus pneumoniae (sensible y resistente a la penicilina). Stenotrophomonas maltophilia (antes Xantomonas maltophilia). Bacilos gramnegativos: Haemophilus ducreyi. Providencia rettgeri y otras especies de Provedencia. Salmonella typhi. Salmonella enteriditis. Stenotrophomonas maltophilia (antes Xantomonas maltophilia). Bacilos gramnegativos misceláneos: Acinetobacter Iwoffi, Acinetobacter anitratus (principalmente A. baumanii), Aeromonas hydrophila. Organismos resistentes (MIC > 160 mg/l)*: Mycoplasma spp. Mycobacterium tuberculosis. Treponema pallidum. *Equivalentes sulfametoxazol. Deberá conocerse la prevalencia local de resistencia a BACTRIM® y BACTRIM® F entre bacterias relevantes a la infección tratada, cuando se prescriban de manera empírica. Para excluir la resistencia, especialmente en infecciones que podrían ser provocadas por un patógeno parcialmente sensible, deberá probarse el aislado para determinar su sensibilidad. La sensibilidad a BACTRIM® y BACTRIM® F puede ser determinada mediante métodos estandarizados como las pruebas de disco o dilución recomendadas por el National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Este organismo recomienda los siguientes criterios de sensibilidad:


Farmacocinética: absorción: la trimetoprima y el sulfametoxazol se absorben en forma rápida y casi completa de la porción superior del tracto gastrointestinal tras la administración oral. Tras una dosis única de 160 mg de trimetoprima y 800 mg de sulfametoxazol, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas de 1,5-3 mg/ml de trimetoprima y 40-80 mg/ml de sulfametoxazol tras 1-4 horas. Tras la administración repetida de dicha dosis en intervalos de 12 horas, las concentraciones plasmáticas mínimas en el estado estacionario, alcanzadas en 2-3 días, se encuentran entre 1,3 y 2,8 mg/ml para la trimetoprima y entre 32 y 63 mg/ml para el sulfametoxazol. La guaifenesina se absorbe por vía oral, se metaboliza rápidamente (ácido 2-beta-metoxy láctico), siendo su vida media de eliminación de una hora, y se excreta por vía urinaria. Distribución: el volumen de distribución de la trimetoprima es de cerca de 130 litros y el sulfametoxazol, de 20 litros. El 45% de la trimetoprima y el 66% del sulfametoxazol se unen a las proteínas plasmáticas. Se ha reportado una penetración superior de trimetoprima, relativa a sulfametoxazol, en tejido prostático no inflamado, fluido seminal, fluido vaginal, saliva, tejido pulmonar normal e inflamado, y líquido biliar, mientras que la penetración en el fluido cerebroespinal y el humor acuoso es similar para ambos compuestos. Grandes cantidades de trimetoprima y cantidades menores de sulfametoxazol pasan del torrente sanguíneo al fluido intersticial y otros fluidos corporales extravasculares. Las concentraciones de trimetoprima y sulfametoxazol son mayores que las concentraciones inhibitorias mínimas para la mayoría de los organismos susceptibles. En humanos, se ha detectado trimetoprima y sulfametoxazol en tejidos fetales (placenta, hígado, pulmón), en la sangre del cordón umbilical y en el fluido amniótico, indicando la transferencia placentaria de ambos fármacos. En general, las concentraciones fetales de trimetoprima son similares a las maternas, y las de sulfametoxazol son menores. Ambos agentes son excretados en la leche materna. Las concentraciones en la leche materna son similares (trimetoprima) o menores (sulfametoxazol) a las que se encuentran en el plasma materno. Metabolismo: aproximadamente el 50-70% de la dosis de trimetoprima y el 10-30% de sulfametoxazol se excretan sin cambios en la orina. Los principales metabolitos de la trimetoprima son 1- y 3-óxidos y los derivados 3- y 4-hidroxi